Analiza Kwasów Organicznych (OAT)

Kwasy organiczne są związkami chemicznymi, będącymi produktami przemiany materii ssaków i wydalanymi z ich moczem. Metabolizm jest sumą reakcji chemicznych zachodzących w istotach żywych, których organizmy produkują i rozkładają cząsteczki w celu eliminacji strat i do produkcji energii.
Analizy kwasów organicznych zawierają w sobie badanie markerów mówiących o zaburzeniach z zakresu mikroflory jelit (drożdże, bakterie), poziomu witamin oraz minerałów, stresu oksydacyjnego, poziomu neurotransmiterów i jest jedynym badaniem kwasów organicznych, analizującym również markery szczawianów, które są powiązane z wieloma chronicznymi chorobami.

Badania OAT (Organic Acids Test) oferuje szybką i zaawansowaną analizę ogólnego zdrowia pacjenta, z wykorzystaniem ponad 70 markerów metabolizmu. Wiele osób z chorobami chronicznymi oraz zaburzeniami neurologicznymi wydala nietypowe kwasy organiczne wraz z moczem. Powodem takiej sytuacji może być zarówno doustne przyjmowanie antybiotyków, dieta bogata w cukier, zaburzenia odporności, niedawne infekcje, jak i czynniki genetyczne. Test Organic Acids pozwala na wykrycie nieprawidłowości i dobranie odpowiedniej terapii.

Zaburzenia metaboliczne mogą wpływać na zmiany odczuwania nastroju, nadaktywność, zaburzenia motoryczne, zmęczenie oraz funkcjonowanie układu immunologicznego. Jeżeli test OAT wykryje nieprawidłowości, leczenie powinno zawierać suplementację, taką jak witaminy lub antyoksydanty, a także zmianę diety. Po zastosowaniu leczenia zarówno pacjenci, jak i lekarze obserwują znaczącą poprawę stanu zdrowia, np.: zmniejszone zmęczenie, regularną pracę jelit, wzrost energii życiowej oraz koncentracji, zmniejszoną nadaktywność oraz bóle brzucha.

Badanie OAT w atrakcyjnej cenie jest szczególnie polecane przy początkowych testach przesiewowych.

 

Materiał do badania: pierwszy mocz poranny
Czas oczekiwania na wynik: 4 - 5 tygodni
Wykonanie analizy: Laboratorium The Great Plains

Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej
Cennik proponowanych badań udostępniamy na zapytanie mailowe


 

Analiza D-Arabinitolu

Arabinitol jest metabolitem charakterystycznym dla drożdży z rodzaju Candida. Badanie pozwala na wykrycie czynnej infekcji Candida, zwłaszcza u osób z osłabioną odpowiedzią immunologiczną. Podstawą diagnostyczną są obecne w moczu metabolity grzybów z rodziny Candida (w tym z rodziny Candida Albicans).

Badanie na oznaczenie D-Arabinitolu pozwala na wykrycie infekcji Candida i wskazane jest przede wszystkim u osób o osłabionym układzie immunologicznym, ale także u osób z przewlekłymi grzybicami, nowotworami, u chorych na cukrzycę, u osób ze stanami zapalnymi układu pokarmowego, zaburzeniami trawienia i przy dysbiozie jelitowej. Test wskazany jest też u chorych przyjmujących cytostatyki oraz leki immunosupresyjne oraz przy długotrwałej antybiotykoterapii.

 

Materiał do badania: drugi mocz poranny
Oczekiwanie na wynik: ok. 2 - 3 tygodnie
Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis’ Diagnostik (Niemcy)

Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej
Cennik proponowanych badań udostępniamy na zapytanie mailowe


 

Metabolizm Witamin

Witamina B2 jest kluczowym składnikiem enzymów związanych z funkcją antyoksydacyjną, wytwarzaniem energii, detoksykacją, metabolizmem metioniny i aktywacją witamin. Niski poziom witaminy B2 może być skutkiem przewlekłego alkoholizmu oraz przyjmowaniem leków przeciwpsychotycznych, doustnych środkow antykoncepcyjnych, trojpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, chinakryny czy adriamycyny. Niedobór witaminy B2 może skutkować stresem oksydacyjnym, dysfunkcją mitochondriów, obniżonym poziomem kwasu moczowego oraz witamin B3 i B6, podwyższonym poziomem homocysteiny oraz anemią czy zapaleniami jamy ustnej i gardła. Źrodłami witaminy B2 w pokarmach są: mleko, ser, jaja, ziarna zbóż, wołowina, kurczak, kiełki pszenicy, ryby, brokuły, szparagi, szpinak, grzyby i migdały.

Witamina B6 (jako fosforan pirydoksalu) jest kofaktorem enzymów uczestniczących w glikogenolizie, glukoneogenezie, syntezie neuroprzekaźników, hemu, witaminy B3, czerwonych krwinek i kwasów nukleinowych. Niski poziom witaminy B6 może być wynikiem przewlekłego alkoholizmu, długoterminowego przyjmowania leków moczopędnych, estrogenów (doustne leki antykoncepcyjne, terapia hormonalna), leków przeciwgruźliczych, penicyloaminy, L-DOPA i digoksyny. Niedobór może wywoływać symptomy neurologiczne (drażliwość, depresja, drgawki), zapalenie jamy ustnej, osłabienie odporności czy podwyższenie poziomu homocysteiny. Źródłami witaminy B6 w pokarmach są: drób, wołowina, wątroba wołowa, ryby, ziarna zbóż, kiełki pszenicy, soja, soczewica, orzechy, nasiona, ziemniaki, szpinak i marchewki.

Kwas foliowy (witamina B9) odgrywa kluczową rolę w koenzymach związanych z syntezą DNA i sadenozylometioniny, metylacji, metabolizmie kwasów nukleinowych i aminokwasów oraz powstawaniu czerwonych krwinek. Niski poziom kwasu foliowego może być skutkiem alkoholizmu, przyjmowania dużych dawek niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), leków przeciwcukrzycowych, blokerów receptora H2, niektórych leków moczopędnych i przeciwdrgawkowych, selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny, metotreksatu, trimetoprimu, pirymetaminy, triamterenu, sulfasalazyny czy cholestyraminy. Niedobór może skutkować anemią, zmęczeniem, obniżonym poziomem metioniny, podwyższonym poziomem homocysteiny, obniżoną odpornością, chorobami serca, powstawaniem wad wrodzonych i ryzykiem zawału serca. Do źródeł kwasu foliowego zaliczamy: wzbogacane zboża, zielone warzywa, fasolę i rosliny strączkowe.

Witamina B12 odgrywa ważną rolę w wytwarzaniu energii z tłuszczów i białek, metylacji, syntezie hemoglobiny i krwinek czerwonych oraz konserwacji komórek nerwowych, DNA i RNA. Obniżony poziom witaminy B12 w organizmie może być powodowany przez: alkoholizm, zaburzenia wchłaniania, obniżony poziom kwasów żołądkowych (wywołany przez zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka, zakażenie Helicobacter pylori, anemię złośliwą, blokery receptora H2, inhibitory pompy protonowej), wegańską dietę, leki przeciwcukrzycowe, cholysteraminę, chloramfenikol, neomycynę czy kolchicynę. Niedobór może prowadzić do anemii, zmęczenia, objawów neurologicznych (parestezje, utrata pamięci, depresja, demencja), błędow w metylacji i łamliwości chromosomów. Źródłami witaminy B6 w pokarmach są: skorupiaki, czerwone mięso, drób, ryby, jaja.

 

Materiał do badania: mocz
Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tygodnie
Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis' Diagnostik (Niemcy)

Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej
Cennik proponowanych badań udostępniamy na zapytanie mailowe


 

Analiza Kryptopyrrolii

Kryptopyrroluria jest zaburzeniem genetycznym, dotyczy metabolizmu hemu, czyli pigmentu czerwonych krwinek. Jej podłożem jest nabyta nierównowaga biochemiczna przejawiająca się w nadmiernej produkcji pyrroli przez organizm. Jest to produkt uboczny syntezy hemoglobiny, który zostaje wydalany z moczem. U większości populacji poziom pyrolii jest niski, znacząco wzrasta u osób z pyrrolurią. Pyrrole wiążą się w organizmie z cynkiem, biotyną, witaminą B6 i manganem, co przyczynia się do nadmiernego ich wydalanie z moczem. Powoduje to poważne problemy, głównie w sferze psychicznej. Wysokie poziomy pyrolii odnotowuje się w schizofrenii, autyzmie, ADHD, depresji, chorobie dwubiegunowej, chorobie Parkinsona, czy diagnozując zatrucie metalami ciężkimi. Badania mają za zadanie ilościowe oznaczenie kryptopyrolii w moczu. W przypadku potwierdzenia zaburzenia trzeba zadbać o większy udział w diecie traconych składników odżywczych oraz ich ewentualne suplementowanie.

Wynik badania przedstawiony jest w formie graficznej i opisowej z propozycją terapii.

W przypadku pozytywnego wyniku badania diagnozowana jest kryptopyrroluria. Leczenie wyrównujące przynosi wymierne efekty.

Objawy:

  • Niestabilność emocjonalna,
  • Brak umiejętności zapamiętywania snów,
  • Niska tolerancja stresu,
  • Zaburzenia behawioralne,
  • Częste bóle stawów,
  • Częste infekcje,
  • Słaby apetyt, w szczególności rano,
  • Słaba tolerancja białka,
  • Preferowanie diety wegetariańskiej,
  • Blada karnacja, trudność w pozyskaniu opalenizny,
  • Białe plamki na paznokciach,
  • Mdłości, choroba lokomocyjna,
  • Hipoglikemia,
  • Alergie,
  • Częste poczucie zmęczenia,
  • Słabe szkliwo nazębne,
  • Problemy z dziąsłami,
  • Słodkawy zapach potu i oddechu,
  • Nietolerancje na światło, zapach, dźwięk,
  • Drgawki, spazmy,
  • Halucynacje,
  • Nieproporcjonalne nabieranie masy tłuszczowej,
  • Chłodne dłonie i stopy,
  • Sucha i szorstka skóra,
  • Słaba pamięć krótkoterminowa.

 

Materiał do badania: mocz
Czas oczekiwania na wynik: ok. 3 tygodni
Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis' Diagnostik (Niemcy)

Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej
Cennik proponowanych badań udostępniamy na zapytanie mailowe


 

Profil Witaminowy

Badanie określa poziom witamin z grupy B, poziom witaminy D oraz koenzymu Q10.


Witamina B6 (jako fosforan pirydoksalu) jest kofaktorem enzymów uczestniczących w glikogenolizie, syntezie neuroprzekaźników, hemu, witaminy B3, czerwonych krwinek i kwasów nukleinowych. Niedobór może wywoływać symptomy neurologiczne (drażliwość, depresja, drgawki), zapalenie jamy ustnej, osłabienie odporności czy podwyższenie poziomu homocysteiny. Źródłami w pokarmie są: drób, wołowina, wątroba wołowa, ryby, ziarna zbóż, kiełki pszenicy, soja, soczewica, orzechy, nasiona, ziemniaki, szpinak i marchewki.

Witamina B9 (kwas foliowy) odgrywa kluczową rolę w koenzymach związanych z syntezą DNA i Sadenozylometioniny, metylacji, metabolizmie kwasów nukleinowych i aminokwasów oraz powstawaniu czerwonych krwinek. Niedobór może skutkować anemią, zmęczeniem, obniżonym poziomem metioniny, podwyższonym homocysteiny, obniżoną odpornością, chorobami serca, powstawaniem wad wrodzonych i ryzykiem zawału serca. Do źródeł kwasu foliowego zaliczamy: wzbogacane zboża, zielone warzywa, fasolę i rośliny strączkowe.

Witamina B12 odgrywa ważną rolę w wytwarzaniu energii z tłuszczów i białek, metylacji, syntezie hemoglobiny i krwinek czerwonych, oraz konserwacji komórek nerwowych, DNA i RNA. Niedobór może prowadzić do anemii, zmęczenia, objawów neurologicznych, błędów w przebiegu metylacji i łamliwości chromosomów. Źródłami pokarmowymi mogą być: czerwone mięso, drób, ryby, jaja.

Coenzym Q10 bierze udział w procesie wytwarzania energii w komórkach, poprawia ich dotlenienie, chroni przed niszczącym wpływem wolnych rodników. Jest konieczny zwłaszcza do prawidłowej pracy tych organów, które do funkcjonowania potrzebują dużo energii, czyli dla serca i mięśni szkieletowych. Jako antyoksydant koenzym Q10 ma właściwości antynowotworowe. Przeciwdziała powstawaniu złogów cholesterolowych w tętnicach. Niezwykłą właściwością Q10 są jego zdolności naprawcze – nie tylko przeciwdziała on negatywnym zmianom, ale też jest w stanie je niwelować. Gdy zaczyna go w organizmie brakować, pojawia się zespół przewlekłego zmęczenia, spadek odporności i wydolności fizycznej, a także objawy ze strony narządów, w których najbardziej odczuwalny jest deficyt, np. zmniejszenie wydolności serca i zaburzenia jego pracy. Organizm wytwarza pewną ilość koenzymu, ale produkcja ta zmniejsza się po 35. roku życia.

Witamina D to grupa związków chemicznych: witamina D1 (kalcyferolu), witamina D2 (ergokalcyferolu) i witamina D3 (cholekalcyferolu). Należą one do witamin rozpuszczalnych w tłuszczach. Oznacza to, że nie są wydalane z organizmu wraz z moczem czy potem, tylko magazynowane w tkance tłuszczowej i wątrobie. Ponadto są lepiej wchłaniane w połączeniu z tłuszczem. Witamina D bierze udział w regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz mineralizacji tkanki kostnej. Korzystnie wpływa na sprawność układu immunologicznego. W chorobach alergicznych witamina D zwiększa produkcję przeciwalergicznych i przeciwzapalnych cytokin wytwarzanych przez komórki immunologiczne, które mają działanie silnie przeciwzapalne i przeciwalergiczne. Witamina D3 ma duże znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego i dobrego samopoczucia.

 

Materiał do badania: krew żylna
Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tygodnie
Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis' Diagnostik (Niemcy)

Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej
Cennik proponowanych badań udostępniamy na zapytanie mailowe


 

Analiza Kwasów Tłuszczowych

Kwasy tłuszczowe pełnią ważną funkcję w budowie i przebudowie nowych struktur komórkowych. Wpływają nie tylko na płynność krwi, ale też na aktywność i przepuszczalność błon komórkowych. Odgrywają również ważną rolę w komórkach nerwowych i mózgu, jak i w rozwoju neurologicznym dzieci. Kwasy tłuszczowe są podstawowym materiałem budulcowym przy powstawaniu hormonów i tkanek o funkcjach regulujących w organizmie. Niektóre z nich, np. kwas dokozaheksaenowy (DHA) i kwas eikozapentaenowy (EPA) mają działanie przeciwzapalne i zmniejszają ryzyko miażdżycy oraz chronią przed chorobami układu krążenia dzięki swojej funkcji regulującej ciśnienie krwi. Wspierają również układ odpornościowy. Mają również znaczący wpływ na ryzyko wystąpienia kilku chorób przewlekłych.

 

Materiał do badania: kropla krwi (Blood Spot)
Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tygodnie
Wykonanie analizy: Biovis' Diagnostik (Niemcy)

Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej
Cennik proponowanych badań udostępniamy na zapytanie mailowe

Obserwuj Genom w mediach społecznościowych

Genom Sp. z o.o. Sp. k.

Al. Armii Krajowej 10B/3;  50-541 Wrocław 

NIP 8992764241

Regon 361062910

Telefony:   stacj. (+48) 71 360 41 44;     kom. (+48) 515 064 756

E-mail info@genom.com.pl

Godziny otwarcia:  poniedziałek - piątek   9:00 - 16:00