Analiza Mikroflory

Już na przełomie XIX i XX wieku Metchnikoff zwrócił uwagę na niekorzystny wpływ dysbiotycznej mikroflory jelitowej na gospodarza i zasugerował, że spożycie sfermentowanego mleka (żywe kultury bakterii) poprawi to, co nazwał „autointoksykacją”. Przewidział, że duże ilości bakterii z rodzaju Lactobacillus zmniejszą liczbę bakterii wytwarzających toksyny, a to wpłynie na lepsze zdrowie i jakość życia.
W zdrowym, zrównoważonym stanie flory jelitowej korzystne bakterie stanowią znaczną część całkowitej mikroflory. Jednak u wielu osób stwierdza się przerost patogennych mikroorganizmów, czyli tzw. dysbiozę. Może to wynikać z różnych czynników. Są to m.in.:

- codzienne narażenie na chemikalia w wodzie pitnej, które są toksyczne dla bakterii pożytecznych,

- przyjmowanie antybiotyków,

- częste spżywanie wysoko przetworzonych produktów spożywczych (o niskiej zawartości błonnika, i o dużej zawartości cukru),

- wysoki poziom stresu.

Osoby chore mogą mieć przewlekłe objawy takie, jak zespół jelita drażliwego, choroby autoimmunologiczne, reumatoidalne zapalenie stawów, zmęczenie, przewlekłe bóle głowy i alergie pokarmowe.

Badanie uwzględnia również analizę wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (antymykogramy, antybiogramy) dla odpowiednich gatunków bakterii.

Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej

PARAMETRY BADANIA

 

 

 

 

 

 

 

      Status Flory Jelitowej

     Materiał do badania: kał
     Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tyg.
     Wykonanie analizy:
     Laboratorium Biovis’ Diagnostik (Niemcy)

     Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału (konsystencja, kolor, pH),
  • Bakteriologia,
  • Mykologia (drożdże i pleśnie).

    Status Flory Jelitowej Profil Plus

    Materiał do badania: kał
    Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tygodnie
    Wykonanie analizy:
    Laboratorium Biovis’ Diagnostik (Niemcy)

    Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału (konsystencja, kolor, pH),
  • Bakteriologia,
  • F. Prausnitzii, Akkermansia muciniphila,
  • Mykologia (drożdże i pleśnie).

     Profil Mikrobiologiczny

     Materiał do badania: kał
     Czas oczekiwania na wynik: ok. 3 tyg.
     Wykonanie analizy:
     Laboratorium Doctor’s Data (USA)

     Zakres badania:

  • Kompleksowa bakteriologia,
  • Kompleksowa mykologia.

      Bakteriologia

      Materiał do badania: kał
      Czas oczekiwania na wynik: ok. 3 tyg.
      Wykonanie analizy:

      Laboratorium Doctor’s Data (USA)

      Zakres badania:

  • Kompleksowa bakteriologia.

 

      Mykologia

      Materiał do badania: kał
      Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tyg.
      Wykonanie analizy:

      Laboratorium Biovis’ Diagnostik (Niemcy)

      Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału (konsystencja, kolor,  pH),
  • Mykologia (drożdże i pleśnie).

Badania Bazowe Jelit

Mikroflora jelitowa jest niezwykle istotna dla ludzkiego organizmu, ponieważ odpowiedzialna jest m.in. za ochronę przed infekcjami, funkcjonowanie układu nerwowego, nadwagę i niedowagę, odczuwanie bólu, samopoczucie psychiczne i wiele innych funkcji organizmu. 

Każdy z nas od urodzenia nabywa indywidualny profil bakteryjny, który przystosowuje go do trawienia i wchłaniania pożywienia. Przy nieprawidłowej pracy jelit i nieodpowiedniej diecie występują niedobory witamin, aminokwasów oraz minerałów. Zaburzone wchłanianie składników pokarmowych powoduje w dalszej konsekwencji obniżenie odporności i rozwijanie się różnego rodzaju schorzeń, które nieleczone przechodzą z czasem w stan chroniczny. 

Oferowane badania polegają na laboratoryjnej analizie mikroflory jelitowej z zaznaczeniem zarówno deficytów bakteryjnych, jak i przerostu flory dysbiotycznej. W zakres badania wchodzi również analiza markerów stanu zapalnego, ocena trawienia i wchłaniania, ocena markerów trzustkowych oraz immunologii jelit, co stanowi kompleksową ocenę stanu układu pokarmowego. 

Wynik badania, składający się z graficznie przedstawionej części metrycznej i obszernego komentarza lekarza laboratorium, pozwala na podjęcie zindywidualizowanej, a przez to skutecznej terapii.

Czas oczekiwania na wynik: ok. 2-3 tygodnie
Materiał do badania: kał
Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis’ Diagnostik (Niemcy)
Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na
Stronie Głównej

PARAMETRY BADANIA

Badanie Bazowe Jelit Profil Probiotyczny

Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału (konsystencja, kolor, pH),
  • Bakteriologia,
  • Mykologia (drożdże i pleśnie),
  • Marker stanu zapalnego: alfa-antytrypsyna,
  • Wydzielnicze IgA,
  • Histamina.

 Badanie Bazowe Jelit

 Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału (konsystencja, kolor, pH),
  • Bakteriologia,
  • Mykologia (drożdże i pleśnie),
  • Markery stanu zapalnego: alfa-antytrypsyna, kalprotektyna,
  • Immunologia jelit (wydzielnicze IgA),
  • Niestrawione resztki pokarmowe,
  • Ocena pracy trzustki.

 

Badanie Bazowe Jelit Profil Plus

 Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału (konsystencja, kolor, pH),
  • Bakteriologia,
  • F. Prausnitzii, Akkermansia muciniphila,
  • Mykologia (drożdże i pleśnie),
  • Markery stanu zapalnego: alfa-antytrypsyna, kalprotektyna,
  • Immunologia jelit (wydzielnicze IgA),
  • Niestrawione resztki pokarmowe,
  • Ocena pracy trzustki.

Badanie Bazowe Jelit z Zonuliną

Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału
    konsystencja, kolor, pH),
  • Bakteriologia,
  • Mykologia (drożdże i pleśnie),
  • Markery stanu zapalnego: alfa-
    antytrypsyna, kalprotektyna,
  • Immunologia jelit (wydzielnicze IgA),
  • Niestrawione resztki pokarmowe,
  • Ocena pracy trzustki,
  • Zonulina.

Badanie Bazowe Jelit z Histaminą

Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału
    konsystencja, kolor, pH),
  • Bakteriologia,
  • Mykologia (drożdże i pleśnie),
  • Markery stanu zapalnego: alfa-
    antytrypsyna, kalprotektyna,
  • Immunologia jelit (wydzielnicze IgA),
  • Niestrawione resztki pokarmowe,
  • Ocena pracy trzustki,
  • Histamina.

 

Badanie Bazowe Jelit Profil Stres

Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału
    (konsystencja, kolor, pH),
  • Bakteriologia,
  • Mykologia (drożdże i pleśnie),
  • Markery stanu zapalnego: alfa-
    antytrypsyna, kalprotektyna,
  • Immunologia jelit (wydzielnicze IgA),
  • Niestrawione resztki pokarmowe,
  • Ocena pracy trzustki,
  • Zonulina,
  • Histamina.

Kompleksowa Analiza Kału (CSA)

Kompleksowa Analiza Kału (ang. Comprehensive Stool Analysis - CSA) jest nieinwazyjną analizą diagnostyczną, która ocenia status mikroflory pożytecznej, komensalnej (niezbilansowanej), w tym gatunków Clostridium, a także flory dysbiotycznej (bakterii patogennych) oraz drożdży i grzybów. Precyzyjna identyfikacja gatunków patogennych i badanie wrażliwości znacznie ułatwia wybór najbardziej odpowiednich farmaceutycznych lub naturalnych środków do prowadzenia terapii. Ważną informację dotyczącą wydajności procesów trawienia i wchłaniania można uzyskać na podstawie pomiaru poziomu elastazy w kale (egzokrynna funkcja trzustki), tłuszczu, włókien mięśniowych i roślinnych oraz węglowodanów.

Upośledzenie funkcji układu pokarmowego może przyczyniać się do rozwoju alergii pokarmowych, chorób ogólnoustrojowych, chorób autoimmunologicznych i przeciążenia substancjami toksycznymi, które zwykle są magazynowane w jelitach, w których początek ma proces detoksykacji organizmu. Po przeprowadzeniu badania CSA skuteczne leczenie zaburzeń czynności układu pokarmowego obejmuje kompleksowe podejście, skupiające się na eliminacji patogenów i narażenia na czynniki drażniące, suplementację kwasu solnego, enzymów trzustkowych oraz pre- i probiotyków, a także naprawę bariery śluzówkowej.

PARAMETRY BADANIA

Kompleksowa Analiza Kału (CSA)

Zakres badania:

  • Bakteriologia,
  • Mykologia,
  • Ocena trawienia i wchłaniania,
  • Markery zapalne,
  • Wydzielnicze IgA,
  • Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe,
  • Podstawowe parametry kału (pH, kolor, konsystencja),
  • Krew utajona

Kompleksowa Analiza Kału

z Parazytologią (CSA+3P)

Zakres badania:

  • Bakteriologia,
  • Mykologia,
  • Ocena trawienia i wchłaniania,
  • Markery zapalne,
  • Wydzielnicze IgA,
  • Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe,
  • Podstawowe parametry kału (pH, kolor, konsystencja),
  • Krew utajona,
  • Parazytologia (analiza pasożytów),
  • Ocena mikroskopowa obecności drożdży oraz jaj pasożytów,
  • Test immunologiczny w kierunku Giardia lamblia oraz Cryptosporidium.

Kompleksowa Analiza Kału z Zonuliną
(CSA+Z)

Zakres badania:

  • Bakteriologia,
  • Bykologia,
  • Ocena trawienia i wchłaniania,
  • Markery zapalne,
  • Wydzielnicze IgA,
  • Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe,
  • Podstawowe parametry kału (pH, kolor, konsystencja),
  • Krew utajona,
  • Analiza peptydów z rodziny zonuliny (marker szczelności jelita)

Kompleksowa Analiza Kału

z Parazytologią i Zonuliną (CSA+3P+Z)

Zakres badania:

  • Bakteriologia,
  • Mykologia,
  • Ocena trawienia i wchłaniania,
  • Markery zapalne,
  • Wydzielnicze IgA,
  • Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe,
  • Podstawowe parametry kału (pH, kolor, konsystencja),
  • Krew utajona,
  • Parazytologia (analiza pasożytów),
  • Ocena mikroskopowa obecności drożdży oraz jaj pasożytów,
  • Test immunologiczny w kierunku Giardia lamblia oraz Cryptosporidium,
  • Analiza peptydów z rodziny zonuliny (marker szczelności jelita)

Kompleksowa Analiza Kału z Panelem

Clostridium  (CSA+CCC)

Zakres badania:

  • Bakteriologia,
  • Kompleksowa analiza bakterii
    z rodzaju Clostridium,
  • Mykologia,
  • Ocena trawienia i wchłaniania,
  • Markery zapalne,
  • Wydzielnicze IgA,
  • Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe,
  • Podstawowe parametry kału (pH, kolor, konsystencja),
  • Krew utajona.

Kompleksowa Analiza Kału z Parazytologią,   Zonuliną i Panelem Clostridium   (CSA+3P+Z+CCC)

 Zakres badania:

  • Bakteriologia,
  • Kompleksowa analiza bakterii
    z rodzaju Clostridium,
  • Mykologia,
  • Ocena trawienia i wchłaniania,
  • Markery zapalne,
  • Wydzielnicze IgA,
  • Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe,
  • Podstawowe parametry kału (pH, kolor, konsystencja),
  • Krew utajona,
  • Parazytologia (analiza pasożytów),
  • Ocena mikroskopowa obecności drożdży oraz jaj pasożytów,
  • Test immunologiczny w kierunku Giardia lamblia oraz Cryptosporidium,
  • Analiza peptydów z rodziny zonuliny (marker szczelności jelita).

Materiał do badania: kał (w przypadku badania Parazytologia - 3krotne pobranie)
Czas oczekiwania na wynik: ok. 3 tygodnie
Wykonanie analizy: Laboratorium Doctor’s Data (USA)
Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na
Stronie Głównej

Ocena Funkcjonalna Układu Pokarmowego (GI Effect)

GI Effects® Profil Kompleksowy to zaawansowana analiza kału, która dostarcza praktycznych informacji klinicznych dotyczących leczenia układu pokarmowego, a co za tym idzie, poprawy zdrowia. Wykorzystując najnowocześniejsze technologie i biomarkery test ten oferuje cenny wgląd w czynność układu pokarmowego, występujące stany zapalne i mikrobiom jelitowy.

Wynik badania zawiera zindywidualizowany komentarz, oparty na nowatorskim, zastrzeżonym systemie punktacji, ułatwiającym ukierunkowanie zaleceń terapeutycznych. Biomarkery są pogrupowane i oceniane w 5 kluczowych obszarach związanych z funkcjami układu pokarmowego:

  1. Zaburzenia Trawienia
  2. Stany Zapalne
  3. Dysbioza
  4. Brak Równowagi Metabolitów
  5. Infekcje

Genova jest pierwszym laboratorium, które wprowadziło rozróżnienie wyników dysbiozy związanej ze stanem zapalnym i dysbiozy metanowej. Nowe wzorce i graficzne przedstawienie wyniku mogą pomóc w różnicowaniu interwencji terapeutycznej. Informacje o mikrobiomie jelitowym pacjenta są podzielone na 3 obszary:

  1. Relatywna Liczebność
  2. Dysbioza
  3. Równowaga Komensalna

Dlaczego warto wykonać GI Effects Profil Kompleksowy?

GI Effects może ujawnić ważne informacje na temat pierwotnej przyczyny wielu typowych objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak meteoryzm, wzdęcia, niestrawność, ból brzucha, biegunka i zaparcia. Analiza wykorzystuje biomarkery, takie jak kalprotektyna do diagnostyki różnicującej między nieswoistym zapaleniem jelit (IBD), a zespołem jelita drażliwego (IBS). Ponadto może być stosowany do oceny zakażeń układu pokarmowego lub dysbiozy.
Drobnoustroje jelitowe są współzależne od siebie oraz od swojego ludzkiego żywiciela, a zdrowie jednego wpływa na drugiego. Znaczna ilość badań wiąże dysbiotyczny lub niezrównoważony mikrobiom jelitowy z wieloma stanami chorobowymi, zarówno w układzie pokarmowym, jak i poza nim. Różnorodne czynności metaboliczne mikrobiomu ostatecznie wpływają na ludzkiego gospodarza, a człowiek ostatecznie wpływa na zdrowie jego mikrobiomu.

  • GI Effects to kompleksowa ocena stanu zdrowia jelit, określająca pierwotną przyczynę większości dolegliwości dotyczących układu pokarmowego.
  • Laboratorium wykorzystuje kombinację metody PCR, hodowli i metod mikroskopowych, aby zapewnić identyfikację wszystkich mikroorganizmów.
  • Laboratorium odzyskuje żywe organizmy (drożdże i bakterie) w celu badania ich wrażliwości (antybiogramy, antymykogramy) i poprawy opcji terapeutycznych.
  • Laboratorium mierzy metabolomikę i może ocenić interakcje między mikrobiomem a gospodarzem (organizmem ludzkim).
  • Laboratorium korzysta z bazy danych, zawierającej setki tysięcy kompletnych analiz, zapewniających najwyższy standard trafności analitycznej i użyteczności klinicznej.

Panel ustrukturyzowanych biomarkerów kałowych zapewnia ocenę wielu obszarów funkcjonalnych, które mogą przyczyniać się do występujących objawów. Na przykład biegunka może mieć wiele przyczyn, w tym zewnątrzwydzielniczą niewydolność trzustki, stan zapalny, alergie pokarmowe lub obecność patogennego lub potencjalnie patogennego organizmu. Pozytywny wynik jednego lub więcej biomarkerów w kale pomoże kierować terapią, sugerując możliwość leczenia alternatywnego lub wykluczając diagnozę, co pozwoli zindywidualizować i ukierunkować terapię.
GI Effects® wykorzystuje najlepszą dostępną technikę do oceny mikrobiomu jelitowego:

  • Technikę amplifikacji reakcji łańcuchowej polimerazy genu 16S rRNA (PCR) dla beztlenowych bakterii komensalnych.
  • Technologię spektrometrii masowej (MALDI-TOF MS) z jonizacją laserową wspomaganą matrycą do nieograniczonej identyfikacji gatunków bakterii i grzybów poprzez hodowlę.
  • Wykrywanie mikroskopowo pasożytów (O&P) według tzw. złotego standardu.
  • PCR w czasie rzeczywistym do identyfikacji 6 najczęściej występujących pasożytów.
  • Sekwencjonowanie DNA nowej generacji dla Blastocystis spp. z podtypami odruchowymi 1 – 9.

PARAMETRY BADANIA

Zakres badania:

Skala równowagi funkcjonalnej - opis graficzny

Mikroflora komensalna - opis graficzny

Trawienie i wchłanianie:

  • Elastaza trzustkowa,
  • Produkty rozkładu białek,
  • Tłuszcz w kale,
  • Triglicerydy,
  • Długołańcuchowe kwasy tłuszczowe,
  • Cholesterol,
  • Fosfolipidy,

Zapalenie i immunologia:

  • Zapalenie i immunologia,
  • Eozynofilowe Białko X (EPX),
  • Wydzienicze IgA w stolcu,

Mikrobiom przewodu pokarmowego:

  • Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (łącznie),
  • Stężenie n-Maślanu,
  • n-Maślan %,
  • Octan %,
  • Propionian %,
  • Beta-glukoronidaza,

Bakterie komensalne (PCR):

  • Typ Bacteroides,
  • Typ Firmicutes,
  • Typ Actinobacteria,
  • Typ Proteobacteria,
  • Typ Euryarchaeota,
  • Typ Fusobacteria,
  • Typ Verrucomicrobia,
  • Stosunek Firmicutes/Bacteroidetes.

Materiał do badania: kał
Czas oczekiwania na wynik: ok. 3 - 4 tygodnie
Wykonanie analizy: Genova Diagnostics Europe (Anglia)

Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej

Analiza Mikrobiomu Jelitowego

Zapalenie jelit może znacznie zwiększyć ich przepuszczalność, a przez to zagrozić przyswajaniu składników odżywczych. Stopień stanu zapalnego, wywołanego przez patogeny lub nieswoiste zapalenie jelit (ang. Inflammatory Bowel Disease - IBD), można ocenić i monitorować poprzez badanie poziomu biomarkerów, takich jak lizozym, laktoferyna, leukocyty (białe krwinki) i obecność śluzu w kale. Markery te można wykorzystać do rozróżnienia stanów zapalnych związanych z potencjalnie zagrażającym życiu nieswoistym zapaleniem jelit (IBD), które wymaga leczenia przez całe życie, i mniej poważnych stanów zapalnych, które mogą być związane m.in. z zespołem jelita drażliwego (ang. Irritable Bowel Syndrome - IBS), który jest często spowodowany obecnością patogenów enteroinwazyjnych. Laktoferyna jest wyraźnie podwyższona przed i podczas aktywnych faz IBD, ale nie z IBS. Monitorowanie poziomu laktoferyny w kale u pacjentów z IBD może zatem ułatwić terminowe leczenie IBD. Ponieważ wydzielnicza immunoglobulina A (sIgA) jest zwykle obecna w układzie pokarmowym zapobiegając wiązaniu patogenów i antygenów z błoną śluzową, niezbędne jest określenie poziomu sIgA w jelitach. sIgA jest jedynym tzw. markerem bona fide, humoralnej odpowiedzi odpornościowej w układzie pokarmowym.

Podstawą dobrego zdrowia jest prawidłowe trawienie i przyswajanie składników odżywczych, zahamowanie rozrostu patogenów i dobrze funkcjonujący system usuwania niestrawionych pozostałości pokarmowych. Aby uzyskać korzyści z konsumowanej żywności, składniki odżywcze muszą być odpowiednio trawione, a następnie skutecznie wchłonięte do obiegu wrotnego (przyswajane). Drobnoustroje, większe cząsteczki błonnika i niestrawione produkty spożywcze powinny pozostać w świetle jelita. Upośledzone funkcje trawienia i złe wchłanianie niezbędnych składników odżywczych mogą przyczyniać się do chorób zwyrodnieniowych, spadku odporności i niedoborów żywieniowych. Upośledzenie wysoce specyficznych procesów pobierania składników odżywczych lub upośledzona funkcja bariery przewodu pokarmowego, jak w przypadku „Zespołu Nieszczelnego Jelita”, może wynikać z wielu przyczyn, w tym:

  • niskiej produkcji kwasu żołądkowego,
  • przewlekłej niestrawności,
  • oddziaływanie alergenów pokarmowych na powierzchnię chłonną jelit,
  • syndrom przerostu lub zaburzenia równowagi mikroflory (dysbioza),
  • bakterii chorobotwórczych, drożdży lub pasożytów,
  • stosowanie NLPZ i antybiotyków.

       PARAMETRY BADANIA

MIKROBIOM MINI

Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału,
  • Bioróżnorodność (stopień różnorodności),
  • Typy bakterii (rozkład %),
  • Enterotyp mikrobiomu jelitowego (rodzaj),
  • Wskaźnik dysbiozy,
  • Mikrobiologia – 24 typy bakterii,
  • Bakterie wytwarzające histaminę,
  • Bakterie redukujące siarczany,
  • Bakterie immunogenne,
  • Bakterie produkujące mucyn,
  • Drożdże,
  • Pleśnie.









     

 

MIKROBIOM MIDI

Zakres badania: 

  • Podstawowe właściwości kału,
  • Bioróżnorodność (stopień różnorodności),
  • Typy bakterii (rozkład %),
  • Enterotyp mikrobiomu jelitowego (rodzaj),
  • Wskaźnik dysbiozy,
  • Mikrobiologia – 24 typy bakterii,
  • Bakterie wytwarzające histaminę,
  • Bakterie redukujące siarczany,
  • Bakterie immunogenne,
  • Bakterie produkujące mucyn,
  • Drożdże,
  • Pleśnie,
  • Pasożyty:
    -Giardia lamblia,
    -Cryptosporidium,
    -Blastocystis hominis,
    -Dientamoeba fragilis,
    -Cyclospora cayetanesis,
    -Entamoeba histolytica

 

 

 

MIKROBIOM MAXI

Zakres badania: 

  • Podstawowe właściwości kału,
  • Bioróżnorodność (stopień różnorodności),
  • Typy bakterii (rozkład %),
  • Enterotyp mikrobiomu jelitowego (rodzaj),
  • Wskaźnik dysbiozy,
  • Mikrobiologia – 35 typów bakterii,
  • Bakterie wytwarzające histaminę,
  • Bakterie redukujące siarczany,
  • Bakterie immunogenne,
  • Bakterie produkujące mucyn,
  • Drożdże,
  • Pleśnie,
  • Pasożyty:
    -Giardia lamblia,
    -Cryptosporidium,
    -Blastocystis hominis,
    -Dientamoeba fragilis,
    -Cyclospora cayetanesis,
    -Entamoeba histolytica.
  • Oxalobacter – bakteria odpowiedzialna za rozpad szczawianów w układzie pokarmowym.

 

PANEL MIKROBIOMU PROFIL PLUS 

Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału,
  • Bioróżnorodność (stopień różnorodności),
  • Typy bakterii (rozkład %),
  • Enterotyp mikrobiomu jelitowego (rodzaj),
  • Wskaźnik dysbiozy,
  • Mikrobiologia – 35 typów bakterii,
  • Bakterie wytwarzające histaminę,
  • Bakterie redukujące siarczany,
  • Bakterie immunogenne,
  • Bakterie produkujące mucyn,
  • Drożdże,
  • Pleśnie,
  • Pasożyty:
    -Giardia lamblia,
    -Cryptosporidium,
    -Blastocystis hominis,
    -Dientamoeba fragilis,
    -Cyclospora cayetanesis,
    -Entamoeba histolytica.
  • Oxalobacter – bakteria odpowiedzialna za rozpad szczawianów w układzie pokarmowym,
  • Niestrawione resztki pokarmowe,
  • Zaburzenia trawienia,
  • Markery zapalne (kalprotektyna, alfa-1-antytrypsyna),
  • Immunologia – wydzielnicze IgA,
  • Markery szczelności jelit (zonulina, histamina).

PANEL MIKROBIOMU

Zakres badania:

  • Podstawowe właściwości kału,
  • Bioróżnorodność (stopień różnorodności),
  • Typy bakterii (rozkład %),
  • Enterotyp mikrobiomu jelitowego (rodzaj),
  • Wskaźnik dysbiozy,
  • Mikrobiologia – 35 typów bakterii,
  • Bakterie wytwarzające histaminę,
  • Bakterie redukujące siarczany,
  • Bakterie immunogenne,
  • Bakterie produkujące mucyn,
  • Drożdże,
  • Pleśnie,
  • Pasożyty:
    -Giardia lamblia,
    -Cryptosporidium,
    -Blastocystis hominis,
    -Dientamoeba fragilis,
    -Cyclospora cayetanesis,
    -Entamoeba histolytica.
  • Oxalobacter – bakteria odpowiedzialna za rozpad szczawianów w układzie pokarmowym,
  • Niestrawione resztki pokarmowe,
  • Zaburzenia trawienia,
  • Markery zapalne (kalprotektyna, alfa-1-antytrypsyna),
  • Immunologia – wydzielnicze IgA.

 

Materiał do badania: kał
Czas oczekiwania na wynik: ok. 4 tygodnie
Wykonanie Analizy: Laboratorium Biovis’ Diagnostik (Niemcy)
Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na
Stronie Głównej

Markery Zapalne Jelit

Kalprotektyna jest białkiem produkowanym podczas procesów zapalnych przez składniki krwi: granulocyty obojętnochłonne, monocyty i makrofagi oraz przez komórki nabłonka. Białko to posiada właściwości bakterio- i grzybobójcze oraz prawdopodobnie bierze udział w modulowaniu procesów zapalnych. Ocena stężenia kalprotektyny w kale ma potencjał być badaniem przesiewowym różnicującym pomiędzy zespołem jelita drażliwego a chorobami zapalnymi jelit. Poziom kalprotektyny podwyższa się wraz z rozwijającym się procesem zapalnym – im bardziej zaawansowany stan zapalny, tym wyższe stężenie tego białka. W związku z tym ilościowe oznaczanie kalprotektyny może służyć do obserwacji zaostrzenia lub remisji choroby. Oznaczenie podwyższonego stężenia kalprotektyny w kale potwierdza aktywny stan zapalny jelita i może być wczesnym wskaźnikiem prognostycznym chorób zapalnych jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy Wrzodziejące Zapalenie Jelita Grubego. Wynik ujemny z dużym prawdopodobieństwem wyklucza nieswoiste zapalenie jelit i pozwala uniknąć badań inwazyjnych.

Alfa-1-antytrypsyna, inhibitor proteazy, jest wytwarzana w wątrobie i w niewielkim zakresie również w błonie śluzowej jelita. Jest uznawana za marker świadczący o zwiększonej przepuszczalności śluzówki. Podwyższone wyniki prób ze stolca pojawiają się w kontekście jelitowej utraty białka oraz przy zmianach zapalnych błony śluzowej jelita, wskazując nawet utajone reakcje zapalne. Również inne niekorzystne okoliczności jak np. reakcje immunologiczne na pewne składniki pokarmowe lub nasilone występowanie toksycznych wobec błony śluzowej metabolitów z przemiany materii, niepożądanych mikroorganizmów, mogą pociągać za sobą zwiększoną przepuszczalność, a tym samym wzrost wartości alfa-1-anytrypsyny w stolcu.

Eozynofilowe białko X – EPX jest cytotoksycznym białkiem wydzielanym przez zaktywowane eozynofile w reakcji obronnej przed patogenami takimi jak bakterie i pasożyty. Stanowi marker do rozpoznania i oceny reakcji zapalnych w jelicie. Niewielkie podwyższenie poziomu EPX w kale, sugeruje utajony stan podrażnienia przez antygeny (składniki pokarmowe, mikroorganizmy). W przypadku znacznego zwiększenia poziomu EPX będącego wyrazem nasilonych reakcji immunologicznych, podejrzewa się obecność pasożytów jelitowych. Znacząco podniesiona wartość EPX wskazuje na alergie i nadwrażliwości pokarmowe typu IgG4.

Laktoferyna to wiążąca żelazo glikoproteina uwalniana do kału z leukocytów. Wchodzi w skład ziarnistości cytoplazmy neutrofilii. Główną przyczyną neutrofilii w kale pacjentów z przewlekłą biegunką jest chroniczna choroba zapalna jelita grubego np. choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Wykazano, że laktoferyna jest bardziej precyzyjnym nieinwazyjnym markerem stanu zapalnego jelit niż CRP, OB, p-ANCA, ASCA.

Lizozym - głównym źródłem kałowego lizozymu są jelitowe granulocyty. Umiarkowane zwiększenie poziomu kałowego lizozymu jest często powiązane z znacznym przerostem enteropatogenów takich jak drożdże czy bakterie dysbiotyczne. Znacznie podwyższony poziom lizozymu w kale został zaobserwowany w przypadku zapalnych chorób jelit (IBD), takich jak choroba Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego, jak również w innych niezapalnych chorobach przewodu pokarmowego związanych z biegunkami. Lizozym pomaga w identyfikacji aktywności zapalnej jelita grubego w odróżnieniu od chorób jelita cienkiego. Lekko podwyższony poziom lizozymu może być leczony za pomocą leków przeciwzapalnych lub przez usunięcie antagonistów – takich jak enteroinwazyjne mikroorganizmy czy alergeny. Lizozym na poziomie umiarkowanym do wysokiego (>2000) może wskazywać na aktywny stan zapalny jelit co zazwyczaj wymaga dalszych badań – np. kolonoskopii. By wykluczyć IBD, należy sprawdzić poziomy laktoferyny.

Wydzielnicza immunoglobulina A - sIgA - jest wytwarzana w komórkach plazmowych, zasiedlających obszar błony śluzowej ściany jelita. Służy ona do obrony i neutralizacji antygenów, toksyn i mikroorganizmów chorobotwórczych. Zredukowane poziomy świadczą o niewystarczającej stymulacji układu odpornościowego jelita, podczas gdy podwyższone poziomy wskazują na wzmożone działania obronne. Oznaczanie markerów stanu zapalnego w kale będzie być może pełnić rolę badania przesiewowego, w różnicowaniu chorób o podłożu zapalnym i chorób o podłożu funkcjonalnym.

Tumor M2PK - Badanie przesiewowe, nieinwazyjne w kierunku wykrycia nowotworu jelita grubego. Podwyższony poziom markera M2-PK w kale, stanowi informację o zmianach w jelicie grubym takich jak: długotrwały stan zapalny, gruczolaki, polipy i zmiany nowotworowe. Badanie pozwala na wykrycie zmian nowotworowych we wczesnym stadium.

PARAMETRY BADANIA

Markery Zapalne Panel Podstawowy
Zakres badania

  • Kalprotektyna,
  • Alfa-1-antytrypsyna,
  • EPX,
  • Laktoferyna,
  • Lizozym,
  • Wydzielnicze IgA.

 

 

Markery Zapalne Jelit Panel Rozszerzony

Zakres badania

  • Kalprotektyna,
  • Alfa-1-antytrypsyna,
  • EPX,
  • Laktoferyna,
  • Lizozym,
  • Wydzielnicze IgA,
  • Krew utajona,
  • M2PK (marker nowotworowy jelita grubego).

KAŻDY Z WYMIENIONYCH PARAMETRÓW MOŻNA ZAMÓWIĆ JAKO OSOBNE BADANIE

Materiał do badania: kał
Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tygodnie
Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis' Diagnostik (Niemcy)
Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na
Stronie Głównej

Panel Clostridium


Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej

 

Clostridium to różnorodny rodzaj bakterii, z których wiele jest licznymi i normalnymi mieszkańcami ludzkiego przewodu pokarmowego (GIT). Wiele gatunków Clostridium może mieć korzystny wpływ na metabolizm i zdrowie GIT, częściowo poprzez rozkład polisacharydów, sacharolityczną fermentację węglowodanów do krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych oraz regulację funkcji odpornościowej. Podczas gdy niepatogenne gatunki Clostridium są głównie sacharolityczne, gatunki wytwarzające toksyny są zwykle silnie proteolityczne. Fermentacja proteolityczna wytwarza toksyczne metabolity, takie jak amoniak, aminy, lotne fenole i indole, które są farmakologicznie aktywne i wpływają na różne funkcje fizjologiczne - w tym na działania niepożądane w ośrodkowym układzie nerwowym.

Oprócz dobrze znanych patogennych gatunków Clostridium, takich jak C. botulinum, C. tetani, C. perfringens i C. difficile, inne gatunki mogą odgrywać jeszcze ważną rolę w zdrowiu i chorobie. Na przykład mogą być zaangażowani jako mediatorzy w połączeniu jelit z mózgiem w ewolucji psychiatrycznych opóźnień neurorozwojowych, takich jak autyzm i zaburzenia ze spektrum autyzmu. Donoszono, że gatunki Clostridium, które wytwarzają neurotoksyny i potencjalnie toksyczne metaboliczne produkty uboczne, są bardziej rozpowszechnione u dzieci autystycznych w porównaniu z kontrolami neurotypowymi - najbardziej godne uwagi były większe ilości C. bolteae i członków grupy C. hystolyticum.

Clostridia to beztlenowe bakterie Gram-dodatnie, które nie rosną w bardziej tlenowym środowisku dystalnej części jelita grubego. Jednak Clostridia wytwarzają wyjątkowo trwałe endospory jako środek do namnażania - zarodniki są odporne na powietrze, antybiotyki, ciepło, suszenie i środki dezynfekujące. Laboratorium wykorzystuje pożywki optymalnie dostosowane do wzrostu gatunków Clostridium i warunków hodowli beztlenowej do kiełkowania zarodników na metabolicznie aktywne bakterie, które są subkulturowane w celu pozytywnej identyfikacji (specjacji). Jeśli hoduje się C. difficile na jakimkolwiek poziomie, próbka jest automatycznie testowana na wszystkie znane szczepy toksogenne przy użyciu testu DNA molekularnego DNA bez dodatkowej opłaty.

Clostridia są na ogół oporne na antybiotyki, a leczenie przerostu C. difficile, szczególnie u bezobjawowych nosicieli i niemowląt w wieku poniżej dwóch lat, zwykle nie jest uzasadnione. Ponadto, ponieważ plazmidy mogą potencjalnie odgrywać rolę w przenoszeniu różnych zdolności, w tym oporności na antybiotyki, z jednego organizmu do drugiego, należy starannie rozważyć zastosowanie antybiotyków w leczeniu przerostu Clostridia.

PARAMETRY BADANIA

| PANEL CLOSTRIDIUM (Biovis’ Diagnostik – Niemcy)

Badanie oparte jest o DNA szczepów z rodziny Clostridium które są typowo patogenne. Stosowana jest unikalna metoda badania genetycznego (q-PCR). DNA szczepów jest izolowane z próbki kału, a dominujące szczepy Clostridium, produkujące toksyny, zostają wykryte przez specyficzne sondy. Wynik przedstawiony jest ilościowo jako: Bakterie z rodzaju Clostridium (Klaster I), nie wyróżnia on poszczególnych szczepów toksycznych.

W skład Klastra I wchodzą: Clostridium perfringens, Cl. botulinum, Cl. Sporogenes, Cl. paraputrificum  oraz Clostridium histolyticum, Cl. proteolyticum i Cl. limosum 

W skład SRB wchodzą: Desulphomonas pigra, Bilophila wadsworthii i Desulfovibrio (rodzaj).

Pakiet I

Materiał do badania: kał (1-dniowa zbiórka)
Czas oczekiwania na wynik: 2 - 3 tygodnie
Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis Diagnostik (Niemcy)

Metoda analizy: molekularno-genetyczna qPCR

Zakres badania:

  • Bakterie z rodzaju Clostridium (Klaster I)
  • Bakterie redukujące siarczany (SRB)

Pakiet II

Materiał do badania: kał (1-dniowa zbiórka)
Czas oczekiwania na wynik: 2 - 3 tygodnie
Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis Diagnostik (Niemcy)

Metoda analizy: molekularno-genetyczna qPCR

Zakres badania:

  • Bakterie z rodzaju Clostridium (Klaster I)
  • Bacterium Prausnitzii

 

| PANEL CLOSTRIDIUM (Doctor’s Data - USA)

Aby pomóc w identyfikacji i różnicowaniu gatunków Clostridium, technika hodowli bakterii beztlenowych, którą stosuje Laboratorium Doctor’s Data, została zoptymalizowana pod kątem Clostridium i wykrywa prawie 40 pożytecznych i patogennych gatunków, w tym C. botulinum, C. tetani i C. perfringens, a także C. difficile, który często występuje u osób zdrowych, ale może być związany z tzw. biegunką antybiotykową. Jeśli analiza wykaże obecność C. difficile, próbka jest automatycznie testowana pod kątem wszystkich znanych szczepów toksykologicznych z wykorzystaniem molekularnego testu DNA.

Materiał do badania: kał (1-dniowa zbiórka)
Czas oczekiwania na wynik: ok. 3 tygodnie
Wykonanie analizy: Laboratorium Doctor’s Data (USA)

Metoda analizy: badanie mikroskopowe, analiza immunoenzymatyczna, analiza molekularno-genetyczna PCR

Zakres badania:

  • Kompleksowa analiza bakterii z rodzaju Clostridium,

Diagnostyka Syndromu Nieszczelnego Jelita (Leaky Gut)

Zdolność jelit do wchłaniania składników pokarmu jest niezbędna dla zdrowia naszego organizmu. Jednak dodatkową, równie niezbędną funkcją jest obrona przed bakteriami, patogenami i zanieczyszczeniami. W przypadku zwiększonej przepuszczalności jelit, nie istnieje skuteczna bariera chroniąca przed przenikaniem niepożądanych cząsteczek przez jego ścianę, co doprowadza do przekroczenia bezpiecznego poziomu tych substancji w organizmie. Pierwszą reakcją obronną organizmu jest gwałtowna odpowiedź układu immunologicznego przeciwko tym niepożądanym substancjom. W konsekwencji powstaje zapalenie śluzówki, prowadzące do długotrwałego uszkodzenia błony jelita i pogłębienia jego przepuszczalności. Inną reakcją immunologiczną organizmu na niepożądane, szkodliwe składniki pożywienia, w związku z przepuszczalnym jelitem, jest powstawanie alergii pokarmowych oraz chorób autoimmunolgicznych (poprzez ciągłe produkowanie przez pacjenta przeciwciał – później również przeciw własnym organom), szczególnie cukrzycy typu 1, stwardnienia rozsianego i reumatoidalnego zapalenia stawów. Również w przypadku wielu innych chorób, wydaje się prawdopodobne, że zwiększona przepuszczalność jelit może być pośrednią przyczyną ich występowania.

Dlaczego warto wykonać analizę poziomu zonuliny i histaminy?
Reakcją immunologiczną organizmu na niepożądane, szkodliwe składniki pożywienia, w związku z przepuszczalnym jelitem, jest powstawanie stanów zapalnych śluzówki jelita oraz alergii pokarmowych i chorób autoimmunologicznych.


Zonulina jest białkiem, które decyduje o ilości cząsteczek przenikających przez śluzówkę jelita. Zonulina steruje kaskadą procesów oddziałujących na ścisłe połączenia międzykomórkowe. Jej wysoki poziom idzie w parze z podwyższoną przepuszczalnością błony śluzowej. Niski poziom świadczy o stabilnej i gęstej strukturze błony śluzowej. Podwyższona przepuszczalność błony śluzowej może towarzyszyć reakcjom zapalnym błony śluzowej i wywoływać uczulenia.

Histamina jest aminą biogenną, występującą naturalnie w organizmie. Pełni funkcję mediatora procesów zapalnych, odgrywając kluczową rolę w takich chorobach jak alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, pokrzywka. Może wywoływać inne dolegliwości m.in. bóle i zawroty głowy, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, biegunki, zapalenia błony śluzowej żołądka. Jakikolwiek kontakt z alergenem powoduje aktywację układu odpornościowego. W pierwszym etapie odpowiedzi alergicznej dochodzi do syntezy przeciwciał, a te wiążą się z komórkami tucznymi uwalniając histaminę.

Reakcja histaminowa odpowiada za rozwój objawów alergii, takich jak:
• katar sienny,
• zaczerwienienie i świąd skóry,
• wysypka na skórze,
• duszność,
• wymioty, zaczerwienie i łzawienie oczu.

Podwyższenie poziomu histaminy może przejściowo wystąpić na skutek stresu, wysiłku fizycznego, chorób infekcyjnych czy przewlekłych stanów zapalnych jelit. W przypadku nieprawidłowości w uzyskanym wyniku badania, diagnostykę można rozszerzyć o badanie DAO.


Diaminooksydaza (DAO) jest to enzym odpowiedzialny za usuwanie histaminy z organizmu. Jego niedobór lub niska aktywność jest przyczyną gromadzenia się histaminy w organizmie.

Wynikowi towarzyszy komentarz i propozycje terapii, sformułowane przez wyspecjalizowany zespół laboratorium w odniesieniu do indywidualnego wyniku badania.
 

PARAMETRY BADANIA

Zakres badania:

  • Poziom histaminy,
  • Poziom zonuliny.

Materiał do badania: kał
Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 - 3 tygodnie
Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis' Diagnostik (Niemcy)
Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na
Stronie Głównej

Diagnostyka Celiakii

Celiakia jest autoimmunologiczną chorobą układu pokarmowego. To choroba systemowa, wpływająca na wiele narządów, mająca podłoże immunologiczne, wywoływana przez gluten, a występująca u osób z genetyczną predyspozycją. U chorych spożycie glutenu powoduje uszkodzenie i w konsekwencji zanik kosmków jelitowych, odpowiedzialnych za proces wchłaniania składników odżywczych w jelicie cienkim.

PARAMETRY BADANIA

Celiakia - Badanie Immunologiczne
W proponowanym  badaniu z próbki kału oznaczany jest poziom przeciwciał przeciwko gliadynie i transglutaminazie, ponieważ przeciwko tym białkom skierowana jest niewłaściwa reakcja układu immunologicznego. Z doświadczenia laboratorium wykonującego to badanie wynika, że ta metoda jest bardziej czuła diagnostycznie, niż klasyczne badanie przeprowadzane z krwi. Przecowciała w kale pojawiają się ok. pół roku wcześniej, niż we krwi. Badanie wykonuje się tylko i wyłącznie wtedy, kiedy gluten jest zawarty w codziennej diecie pacjenta.

Zakres badania:

  • Przeciwciała skierowane przeciwko gliadynie,
  • Przeciwciała skierowane przeciwko transglutaminazie.

Materiał do badania: kał
Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tygodnie
Laboratorium Biovis' Diagnostik (Niemcy)
Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na
Stronie Głównej

 

Celiakia - Badanie Genetyczne
Badanie określa genetyczne predyspozycje do wystąpienia choroby. Badania naukowe wykazały, że w rozwoju choroby trzewnej największy udział mają allele II klasy układu HLA kodujące antygeny HLA-DQ2 lub HLA-DQ8. Jeśli u pacjenta nie są obecne te antygeny, wówczas można wykluczyć praktycznie ryzyko celiakii. Z kolei obecność tych antygenów  stwierdza się u 96% pacjentów chorych na celiakię. Są one odpowiedzialne za wywołanie  nadmiernej odpowiedzi immunologicznej na gliadynę (rozpuszczalną w wodzie frakcję glutenu). Skutkiem takiego działania jest stan zapalny i uszkodzenia śluzówki jelita. U 90% pacjentów chorych na celiakię obecny jest haplotyp DQ2. Jego obecność wykazuje bardzo silny związek z chorobą trzewną. U 6% chorych na celiakię obecny jest haplotyp DQ8. Jego obecność wskazuje silny związek z celiakią.

Jeśli u pacjenta wykryty zostanie jeden z dwóch powyższych alleli oznacza to, że jest on nosicielem genu, który predysponuje do rozwoju celiakii.

Zakres badania:

  • Gen HLA-DQ2,
  • Gen HLA-DQ8.

Materiał do badania: krew
Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tygodnie
Laboratorium Biovis' Diagnostik (Niemcy)
Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na
Stronie Głównej

Parazytologia

Zakażenie pasożytnicze może być jednym z podstawowych czynników etiologicznych w wielu procesach chorób przewlekłych. Diagności często nie biorą pod uwagę potencjalnego zakażenia pasożytniczego, ponieważ oznaki i objawy infekcji pasożytniczej mogą przypominać objawy innych chorób. W ostatnich badaniach naukowych wykazano jednak, że badanie na obecność pasożytów, powinno być jednym z kroków diagnostycznych do wykrywania czynników wywołujących przewlekłe zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Według dr Hermanna R. Bueno z Królewskiego Towarzystwa Medycyny Tropikalnej i Higieny w Londynie „Pasożyty to brakująca diagnoza w genezie wielu przewlekłych problemów zdrowotnych, w tym chorób układu pokarmowego i hormonalnego”.

Większość z nas uważa, że ​​infekcja pasożytnicza jest rzadkim i egzotycznym zjawiskiem, ograniczonym do tych, którzy podróżowali do odległych, tropikalnych krajów. Jednak liczba przypadków infekcji pasożytniczych, z wielu powodów, wzrosła na całym świecie. Mogą one obejmować:

  • Zanieczyszczenie wody pitnej,
  • Rosnąca ilość żłobków, przedszkoli i ośrodków opieki,
  • Częste podróże i wizyty w krajach, w których infekcja pasożytnicza ma charakter endemiczny,
  • Posiadanie zwierząt domowych,
  • Spożywanie egzotycznych i niedogotowanych potraw,
  • Stosowanie antybiotyków o szerokim spektrum.

Objawy zakażenia pasożytniczego różnią się u poszczególnych osób. Częściej występują zaparcia, biegunka, wzdęcia, gazy, objawy zespołu jelita drażliwego, bóle stawów, bóle mięśni, niedokrwistość, zwiększone reakcje alergiczne, zmiany skórne, pobudzenie i lęk, trudności ze snem, zmęczenie, anemia i obniżona funkcja odpornościowa organizmu.

Pasożyty to organizmy, które bytują w ciele gospodarza i żywią się jego kosztem. Niektóre czynniki ryzyka mogą predysponować do infekcji pasożytniczej, powodującej wiele objawów. Odpowiednia analiza kału jest nieocenionym sposobem oceny występowania pasożytów jelitowych. Oferowane Badanie Parazytologiczne opiera się na mikroskopowej analizie O&P, która stanowi aktualny standard diagnostyczny (tzw. złoty standard), a dodatkowo wykorzystuje analizę immunoenzymatyczną EIA.

Analizowane parametry:

Pierwotniaki:

  • Balantidium coli
  • Blastocystis spp
  • Chilomastix mesnili
  • Dientamoeba fragilis
  • Entamoeba coli
  • Entamoeba histolytica/dispar
  • Entamoeba hartmanni
  • Entamoeba polecki
  • Endolimax nana
  • Enteromonas hominis
  • Giardia duodenalis
  • Iodamoeba butshlii
  • Isospora belli oocysts
  • Pentatrichomonas hominis
  • Retortamonas intestinalis

Nicienie:

  • Ascaris lumbricoides
  • Capillaria philippinesis
  • Capillaria hepatica
  • Enterobius vermcularis
  • Tęgoryjec
  • Strongyloides stercoralis
  • Trichuris trichiura

 

 

 

 

 

 

Tasiemce:

  • Diphyllobothrium latum
  • Dipylidium canium
  • Hymenolepis diminuta
  • Hymenolepis nana
  • Taenia

 

 

 

 

 

 


 

Przywry:

  • Clonorchis sinesis
  • Fasciola hepatica
  • Fasciolopsis buski
  • Paragonimus westermani
  • Heterophyes heterophyes
     

 

Parametry dodatkowe:

  • Drożdże
  • Erytrocyty (czerwone krwinki)
  • Leukocyty (białe krwiniki)
  • Kryształy Charcota – Leydena
  • Pyłki
  • Giardia duodenalis
  • Cryptosporidium

PARAMETRY BADANIA

Parazytologia (P)

Materiał do badania: kał (zbiórka 1-dniowa, 2-dniowa lub 3-dniowa)
Metoda analizy: badanie mikroskopowe,
analiza immunoenzymatyczna
Czas oczekiwania na wynik: ok. 3 tygodnie

Zakres badania: 

  • Pierwotniaki,
  • Nicienie,
  • Tasiemce,
  • Przywry,
  • Dodatkowe gatunki (jeżeli zostaną wykryte),
  • Pozostałe parametry: drożdże, erytrocyty, leukocyty, kryształy Charcota-Leydena, pyłki,
  • Test immunologiczny: Giardia duodenalis, Cryptosporidium.

Kompleksowa Parazytologia (CP)

Materiał do badania: kał (zbiórka 1-dniowa, 2-dniowa lub 3-dniowa) 
Metoda analizy: badanie mikroskopowe, analiza immunoenzymatyczna

Czas oczekiwania na wynik: ok. 3 tygodnie

Zakres badania:

  • Bakteriologia,
  • Mykologia,
  • Pierwotniaki,
  • Nicienie,
  • Tasiemce,
  • Przywry,
  • Dodatkowe gatunki (jeżeli zostaną wykryte),
  • Pozostałe parametry: drożdże, erytrocyty, leukocyty, kryształy Charcota-Leydena, pyłki,
  • Test immunologiczny: Giardia duodenalis, Cryptosporidium.

Wykonanie analizy: Laboratorium Doctors Data (USA)

Profil Pasożytniczych Pierwotniaków

Materiał do badania: kał (zbiórka 1-dniowa)
Metoda analizy: analiza molekularno-genetyczna qPCR

Czas oczekiwania na wynik: ok. 2 tygodnie

Zakres badania
(badanie obejmuje analizę tylko niżej wymienionych gatunków):

  • Giardia lamblia
  • Cryptosporidium spp
  • Blastocystis hominis
  • Entamoeba histolytica
  • Cyclospora cayetanensis
  • Dientamoeba fragilis

Wykonanie analizy: Laboratorium Biovis’ Diagnostik (Niemcy)

Terminy wysyłek zbiorowych udostępnione zostały na Stronie Głównej

Genom Sp. z o.o. Sp.k.

Al. Armii Krajowej 10B/3;  50-541 Wrocław 

NIP 8992764241

Regon 361062910

Telefony:   stacj. (+48) 71 360 41 44;     kom. (+48) 515 064 756

E-mail info@genom.com.pl

Godziny otwarcia:  poniedziałek -piątek 9.00 - 16.00